TDAH : la centanafadine autorisée aux États-Unis, une innovation relative
La Food and Drug Administration a autorisé aux États-Unis la centanafadine (Simtriyo) contre le TDAH chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Ce psychotrope ne semble pas révolutionnaire.
20 oct. 2026 · Rédaction IAKA
Durant l’été 2026, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé son autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour la centanafadine, commercialisée sous le nom de Simtriyo. Ce nouveau médicament est destiné à la prise en charge du trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Son indication concerne aussi bien les adultes que les enfants âgés de plus de six ans confrontés à ce trouble neurodéveloppemental.
Présentée comme le chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique, la molécule est introduite comme une approche renouvelée pour les professionnels de santé et les personnes concernées. Ce traitement entend ainsi proposer une alternative supplémentaire dans la prise en charge pharmacologique de ce trouble.
Néanmoins, la portée de cette nouveauté médicale doit être relativisée. Malgré son statut de première représentante d’une classe distincte, ce psychotrope est perçu comme une innovation toute relative. Les éléments disponibles indiquent en effet que la centanafadine ne constitue pas une avancée particulièrement révolutionnaire au sein des solutions déjà développées pour traiter le TDAH.
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